Links & Bibliografía: Angioedema hereditario

Ley Ricarte Soto: Inhibidor C1 Esterasa para Angioedema Hereditario – Ley 20.850

En este video, la Dra. Masumi Grau, past president de la SCAI e Inmunóloga del Hospital San Juan de Dios y Clínica Alemana, junto al Dr. Allan Mix del Departamento de Gestión del riesgo asistencial DIGERA/MINSAL, nos explican y resuelven dudas sobre el angioedema hereditario y la Ley Ricarte Soto.

Publicación en Diario Oficial Martes 29 de Mayo 2018:

Ministerio de Salud Aprueba prestadores de salud para otorgar las prestaciones sujetas al sistema de protección financiera del que trata la Ley Nº20.850 (Ley Ricarte Soto)

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Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema:

consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group

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Classification diagnosis and approach to treatment for angioedema consensus report from the HAWK

 

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International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency

 

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International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency

 

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Protocolo 2018: Tratamiento con inhibidor de C1 esterasa para Angioedema Hereditario

 

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Reunión SCAI abril 2018: Angiodema hereditario: Puesta al día y realidad nacional (Dra. Masumi Grau)

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Reunión SCAI abril 2018: Protocolo 2018 tratamiento con inhibidor C1 (Dr. Matías Libuy)

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