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Links & Bibliografía: Angioedema hereditario

Ley Ricarte Soto: Inhibidor C1 Esterasa para Angioedema Hereditario – Ley 20.850

En este video, la Dra. Masumi Grau, past president de la SCAI e Inmunóloga del Hospital San Juan de Dios y Clínica Alemana, junto al Dr. Allan Mix del Departamento de Gestión del riesgo asistencial DIGERA/MINSAL, nos explican y resuelven dudas sobre el angioedema hereditario y la Ley Ricarte Soto.

Publicación en Diario Oficial Martes 29 de Mayo 2018:

Ministerio de Salud Aprueba prestadores de salud para otorgar las prestaciones sujetas al sistema de protección financiera del que trata la Ley Nº20.850 (Ley Ricarte Soto)

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Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema:

consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group

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Classification diagnosis and approach to treatment for angioedema consensus report from the HAWK
International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency
International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency
Protocolo 2018: Tratamiento con inhibidor de C1 esterasa para Angioedema Hereditario
Reunión SCAI abril 2018: Angiodema hereditario: Puesta al día y realidad nacional (Dra. Masumi Grau)
Reunión SCAI abril 2018: Protocolo 2018 tratamiento con inhibidor C1 (Dr. Matías Libuy)